- от 110 000 руб.
- до 150 000 руб.
Требования
- Опыт в разработке технической и эксплуатационной документации на медицинские изделия не менее 2-х лет. - Знание законодательных норм и требований, связанных с регистрацией медицинских изделий. - Умение работать с компьютером и офисными программами. - Ответственность, внимательность к деталям, организационные навыки. - Грамотная устная и письменная речь.Обязанности
- Анализ, корректировка, разработка технической и эксплуатационной документации на различные медицинские изделия согласно действующим нормативным документам, требованиям заказчика, испытательных центров и уполномоченных органов в рамках регистрации медицинских изделий.Условия
Вакансия компании ООО "Юниверсал право" Команда Юниверсал Право специализируется на комплексном сопровождении регистрации медицинских изделий (техники) отечественных и зарубежных производителей. Основной задачей нашей деятельности последние 7 лет является оказание качественного сервиса в сфере подготовки регистрационного досье на медицинские изделия в соответствии с действующими нормативными документами. - График работы с понедельника по пятницу, с 10: 00 до 19: 00. - Комфортные условия работы в офисе. - Официальное трудоустройство. - Обучение за счет компании. - Удобное местоположение (охраняемая парковка).
12 дней назад
Источник: mjobs.ru
Рекомендуемые вакансии
от
140 000 Р
... в действующем законодательстве в области регистрации медицинских изделий. Корректировка макетов упаковки и маркировки ... регулятора РФ в отношении государственной регистрации медицинских изделий (далее МИ) по национальным правилам ...
31.05.2024; Источник: zarplata.ru
от
110 000 Р
до
150 000 Р
... и уполномоченных органов в рамках регистрации медицинских изделий. Условия Вакансия компании ООО "ЮНИВЕРСАЛ ... Право специализируется на комплексном сопровождении регистрации медицинских изделий (техники) отечественных и зарубежных производителей ...
14.05.2024; Источник: joblab.ru
от
110 000 Р
до
150 000 Р
... Команда специализируется на комплексном сопровождении регистрации медицинских изделий (техники) отечественных и зарубежных производителей ... и уполномоченных органов в рамках регистрации медицинских изделий. Требования: - Опыт в разработке технической ...
02.06.2024; Источник: zarplata.ru